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格隆汇11月17日丨歌礼制药-B(01672.HK)发布公告，自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂ASC61获中国国家药品监督管理局(国家药监局)批准开展用于治疗晚期实体瘤的新药临床试验(IND)申请。ASC61美国I期剂量递增研究正在有序进行，中国IND获批将加速ASC61全球开发。
歌礼制药-B(01672.HK)：口服PD-L1小分子抑制剂ASC61用于治疗晚期实体瘤新药临床试验申请获得国家药监局批准
来源：格隆汇 发布时间：2022-11-17 09:08:07
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歌礼制药-B(01672.HK)：口服PD-L1小分子抑制剂ASC
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