近日,翰森制药(豪森药业母公司)公布了其2024年上半年业绩报告,从其中可以看出,其凭借自主研发(自研)与对外合作(BD)的高效协同,不断拓宽其在抗肿瘤及非肿瘤领域的研发管线,实现了量与质的双重飞跃。这一战略不仅巩固了公司在抗肿瘤领域的领先地位,还为其在非肿瘤领域的布局奠定了坚实基础。
通过自主研发与对外合作高效协同,翰森制药在2024年持续深耕抗肿瘤板块,科学探索全球潜力管线,加速布局抗感染、中枢神经系统、代谢、自免等领域。报告期内,翰森制药在创新药物研发上取得了显著成果,包括多款自研新药和合作引进药物的获批临床及关键临床进展,充分展示了公司在全球医药研发领域的竞争力和影响力。
报告期内,翰森制药首次获批临床的重点创新药包括:自研1类新药HS-10501片(拟用于治疗2型糖尿病和成人肥胖症)、自研1类新药HS-10398胶囊(拟用于治疗免疫球蛋白A肾病和膜性肾病)、自研1类新药HS-10504片(拟用于治疗晚期NSCLC),以及从荃信生物引入的HS-20137单抗(拟用于治疗银屑病等自免疾病)。这些新药的获批不仅丰富了公司的产品线,也为患者带来了新的治疗选择。
在核心在研产品方面,翰森制药的HS-20093(B7-H3 ADC)、HS-20094(GLP-1/GIP受体双重激动剂)、HS-10370(KRAS G12C抑制剂)等也取得了多个关键临床进展,并分别亮相2024ASCO、2024ADA、2024AACR等学术大会,充分彰显了这些产品的临床价值,并获得了国际权威认可。
具体而言,HS-20093在复发或难治性骨与软组织肉瘤中的II期研究以口头报告的形式亮相2024ASCO年会,展现了其较强的抗肿瘤活性;HS-20094在2型糖尿病受试者中表现出良好的安全性、耐受性特征,并展现出优秀的降糖减重疗效;HS-10370则在晚期实体瘤患者中显示出良好的安全性、耐受性特征,并在治疗KRAS G12C突变晚期实体瘤中表现出良好的疗效。
在对外合作方面,翰森制药也取得了显著成果。2024年,公司共达成3项BD合作,包括与普米斯就HS-20117(EGFR/c-Met ADC)药物在全球合作区域内扩大合作、与荃信生物达成合作在中国(包括香港、澳门和台湾)开发和商业化HS-20137单抗、以及获得麓鹏制药LP-168(BTKi)非肿瘤适应症中国(包括香港、澳门和台湾)权益。这些合作不仅增强了公司的研发实力,也为公司带来了新的市场机遇。
值得关注的是,根据前期公告,HS-20137单抗、LP-168(BTKi)都是翰森制药在自免领域探索的深化布局。这一布局不仅体现了公司对前沿科学领域的敏锐洞察,也展示了公司在拓展非肿瘤领域方面的决心和实力。
为进一步打造前沿科学创新策源地与技术高地,2024年3月,豪森药业母公司翰森制药全球研发总部在上海开工建设,项目总面积超9万平方米。这一举措不仅为公司提供了更加广阔的研发空间,也为公司的长远发展奠定了坚实基础。截止目前,翰森制药的专业研发团队由位于美国马里兰州、中国上海、常州和连云港的四个研发中心约1700名研究人员组成,公司创新势能澎湃。
